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[药物相关] 贫血

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发表于 2013-6-15 17:39:54 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 江苏南京
   术后70天了,每个星期复查血色素一次比低,从出院开始的第一次复查的血色素119到后来109——97——90到现在一直在70几左右,打了促红挂了蔗糖铁,吃了叶酸和多糖铁一段时间还是不见起色,做了骨髓穿刺结果是纯红细胞再生障碍性贫血,给主治大夫看了后认为是抗排异药物的影响,给我调了药,现在骁溪早二晚一,506早晚各两毫克,强的松一天一颗半,让我暂停了万赛维,看下一次的化验结果,此次506血药浓度是5.97,其他肌酐什么的都好的,在这里想求助各位,能帮我分析下原因吧,或者有谁也经历过这样的状况,心急如焚!感谢!
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发表于 2013-6-15 18:23:07 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
祝福早日康复{:soso_e163:}
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发表于 2013-6-15 20:51:41 | 显示全部楼层 来自: 北京
我知道的不多,似乎骁悉影响最大。身边有病友移植初期因腹泻、贫血而换掉骁悉的,奇怪的是几年后再换回骁悉竟没事了。骁悉抗排好,但严重贫血对肾的伤害也很大,供参考。
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发表于 2013-6-15 22:42:28 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
术后白细胞持续低下,停骁悉后,白细胞就正常了,FK+激素抗排异。术后8年左右,因血尿,在中庸的建议下,加上骁悉,白细胞没有象术后初期下降。你可以与医生讨论FK+激素的方案。
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发表于 2013-6-16 08:53:12 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
医生停了万赛维,是要先观察一下是不是这个药的副作用。

如果情况没有好转,就要撤掉骁悉,可换成咪唑立宾或硫唑嘌呤。如果你和你的大夫够大胆,也可用雷公藤多苷(2mg/kg/d)或百令胶囊(6g/d)代替骁悉(因这些方案只有少数例子,还是不公认的方案)。参考楼上各位的经验,以后情况稳定可以再吃回骁悉。
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 楼主| 发表于 2013-6-16 20:56:38 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
好,谢谢你的建议
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发表于 2013-6-17 07:03:59 | 显示全部楼层 来自: 广东江门
注意营养和补充叶酸。我手术快五年一直血色和红细胞都接近上限。
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 楼主| 发表于 2013-6-17 19:46:46 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
沙拉热锅 发表于 2013-6-17 07:03
注意营养和补充叶酸。我手术快五年一直血色和红细胞都接近上限。

好,谢谢你!
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