请教!服易蒙停会不会影响FK506的浓度?

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请教!服易蒙停会不会影响FK506的浓度?

易蒙停的说明书上说:
(易蒙停)洛哌丁胺（单剂量4mg）与伊曲康唑（为CYP3A4和P-糖蛋白抑制剂）合用可导致洛哌丁胺的血浆浓度增加3-4倍。在同样的实验中CYP2C8抑制剂吉非贝齐可导致洛哌丁胺的血浆浓度增加月2倍。与伊曲康唑和吉非贝齐可导致洛哌丁胺血浆峰值增加4倍，总血浆暴露增加13倍。通过意识活动测验，如主观嗜睡和数字符号替代实验，认为这些增加不会导致中枢神经系统反应。

(易蒙停)洛哌丁胺（单剂量16mg）与酮康唑（为CYP3A4和P-糖蛋白抑制剂）合用可导致洛哌丁胺的血浆浓度增加5倍。通过瞳孔测量法测验，认为这些增加不会导致药代动力学增加。

(易蒙停)洛哌丁胺与口服去氨加压素合用可导致去氧加压素的血浆浓度增加3倍，可能是由于胃肠蠕动缓慢引起的。

那么服用易蒙停会不会影响FK506的浓度?

大光

尚不清楚对他克莫司血药浓度的影响。使用易蒙停可能是安全的。

血透人生

不知道，但是我身边很多吃506的肾友腹泄会用易蒙停，没有听说过浓度变化的反映，建议楼主如果不放心的话，把易蒙停放在两次506的中间时间服用，

润和健

1.伊曲康唑(我吃过),酮康唑.....都会大大增高fk506的血药浓度;
2.易蒙停(我吃过)不会升高fk浓度,但是十上伊曲康唑.....分析下就明白了。