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楼主: 大光

[倾诉] 换肾人的艰难重生

   火.. [复制链接]
发表于 2015-11-18 15:45:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
妞妞歆 发表于 2015-11-17 11:33
深有体会,工作还可以慢慢适应,婚姻问题真的不好解决,人们的观念是根深蒂固的

希望社会接纳移植患者,国家出台一些相关政策,为移植患者更好地走入社会,参加工作。也希望排异药给予报销
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发表于 2015-11-21 12:56:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 福建宁德
每天都要吃药,比残疾人还难,他们不用吃药,有残疾证可以各种优惠
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发表于 2015-11-21 16:49:39 | 显示全部楼层 来自: 山东
晓军 发表于 2015-11-21 12:56
每天都要吃药,比残疾人还难,他们不用吃药,有残疾证可以各种优惠

确实是,都知道公交车上要给“老弱病残孕”让座,可“老弱残孕”都能一眼看出来,“病”又怎么看呢?不能每次都跟人说我是尿毒或移植吧?人家也得信啊。以前透析的时候每次结束都要做公交回家,将近2小时的路程,各种难受和虚脱,不忍回首~当时就想国家能不能给发个证呢,哪怕厚着脸皮给人看看证也好啊。
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 楼主| 发表于 2015-11-21 19:10:28 | 显示全部楼层 来自: 山东
坚持十五年 发表于 2015-11-21 16:49
确实是,都知道公交车上要给“老弱病残孕”让座,可“老弱残孕”都能一眼看出来,“病”又怎么看呢?不能 ...

我们都坚持过来了。还要坚持下去。
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发表于 2015-12-6 23:11:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
重生的兄弟姐妹们,为了咱们的不容易好好的珍惜好好的活着,加油!
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发表于 2015-12-11 19:14:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 吉林
想想得病时的绝望,透析时的痛苦,我们是不幸的,但我们也是万幸的,如今能,像正常人一样健康的生活。喝水,尿尿。我也感到幸福,虽然外欠巨款,我不想奢求太多,
重生后,面对新的生活,是正在开始新的生活,我要站起来,变得强大!用行动,向亲人,朋友同事,向这个世界证明我自己是个有用的人!在不远的将来,我要用资金帮助病友!
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