各位肝友大家都写信给卫生部，争取把乙肝免疫球蛋白列入《药品目录》

安若泰山

      昨天卫生部长陈竺接受央视记者采访时说今年要出台新版《药品目录》，各位肝友大家都写信给卫生部，争取把乙肝免疫球蛋白列入《药品目录》，让全国各地的肝友像上海肝友一样也能享受乙肝免疫球蛋白进医保。
      解决肝友的乙肝免疫球蛋白等药物的自费问题也占用不了多少医保费用，问题是肝友是少数派，而乙肝免疫球蛋白对常人来讲不是常用药，不能够引起社会的足够重视。
      所以要靠大家呼吁，要靠大家争取！

小马哥

好的建议，支持！最好能够联系到全国政协代表，把“关注移植群体提高生存质量”写进相关的提案。

笑乐汉

支持，我签名！

饶编

两会代表中有做移植的吗，要找到他们就全解决了！

长青松

昨天我们吉林省部分肝友向省人力资源厅写了一份每个人签名的信，要求把乙肝免疫球蛋白纳入医保目录，但我们力量太小了，才不到10个人啊！

小马哥

饶编 发表于 2012-3-7 18:08
两会代表中有做移植的吗，要找到他们就全解决了！

沈中阳教授是全国政协委员，卫生部副部长黄洁夫也是！这次会议肯定来不及了，争取下次吧。

灿烂夏花

支持，我也签名！

kql

大概都没效果！

谁会看P民的东西啊，你得让代表提！

这个时候院士们就起作用了，平常不能白喊院士的啊，这个时候给提交提案了，HBIG进入目录，然后各地省级医保中心才能有所动作。

然后那些厂家，也跟着摇旗呐喊，大概也没作用，他们不愁卖不出去的。进了医保反而弄不到钱了。

除了院士，还有各个移植中心的专家们，只要是代表，都有责任的，提案提交，那个卫生部长是内行的，再助推。

安若泰山，你就起草吧，发卫生部还不如发各个移植中心的专家院士们。

比如我省，刚刚被评为院士的专家，就可以提案，这些提案有分量的。

想起俺们布衣了，当了代表之后提交我们的问题就好了。

我点点名，北京的，天津的，浙江的，江苏的，医疗界的代表们，期待你们的呐喊啊。

普洱茶

       关系到2万来家庭的利益啊，人心齐泰山移

安若泰山

普洱茶 发表于 2012-3-9 11:21
关系到2万来家庭的利益啊，人心齐泰山移

卫生部网站有部长信箱，我已写给了陈竺部长和黄洁夫副部长，请大家写，有用没用造成一定的声势。也可以书面写或其它形式。