肾移植让我活出最好的自己
从2017年4月7日接受了肾移植手术到现在大概半年的时间，这半年是生病以来最为轻松舒服的半年，移植手术给了我新生，而这一切都是妈妈的爱，妈妈的肾给了我第二次的生命。很难想象继续透析我会活成怎么样的“不成人形”，因为高磷血症和高钾血症的并发症让人身体疼痛难忍，而因疾病看不到生活的希望和未来的绝望和无助感更让人窒息。
生命只有一次，能够挺过最为艰难的时刻，重新拥有畅快饮水，大口吃饭，安然入眠到天明的能力，觉得自己是多么幸福。
幸福来之不易，唯有加倍爱护现在的身体，珍惜跟家人在一起的每时每刻，好好享受现在的生活，用发现美的眼睛感受各种各样的美：孩子们绕膝的天伦之乐，蔚蓝天空和漂浮在头顶的各种形状的白云，绿道上的树木和各色无名小花，还有与陌生人交流过程中感受到的喜怒哀乐，人间烟火……看到，感受到的一切都是那么的美。
最近在讲述自己的故事的过程中深入了解尿毒症的一些病理、饮食、还有其他的相关内容，逐渐有了一批粉丝，这些粉丝大多是跟我同病相怜的人，有的支持鼓励我，有的跟我讲述他自己的故事，有的分享自己或者家人得了尿毒症的感受，虽然没有见面，但来自心灵的交流让人动容，更加激励了我，暗自告诉自己一定要坚持分享。因为一份理解和感同身受会给予世界对面的他/她心理的慰藉，让看到我们的故事的人明白“在这个世界上自己不孤单”。
在了解到年轻的尿毒症患者在一生中可能要经历2-3次的移植手术的，因为移植的肾也是有寿命的，一旦有排异反应或者感染，你可能又要回到透析的时代，我的心不由得一紧，有一种无法把握和预测未来的忧虑感。
肾移植后，如果感冒了或者哪里稍有不舒服的情况就特别紧张，马上去医院复查或者微信咨询主治医生；每周定期咨询答疑常常出现的问题是“什么食物我们可以吃吗？”大家都是惊弓之鸟了，一点一滴，生活的方方面面都特别谨慎小心，生怕一不留神感染了，有了排异反应。
相比之下，我更显得大大咧咧的，出院十多天我就开始踩单车了，出院两个月开始进出超市，三个月去了菜市场，四个月有了第一次旅行，五个月开始练习瑜伽；每周复查一次坚持了三个月，每两周复查去了两次后就变为三周一次，9月份开始一个月复查一次。
之所以这样，是因为出院后的复查指标都是稳定的，肌酐维持在85-97之间，体重也是稳中有升吧，目前维持在48公斤左右，50公斤以内，血压在出院一个月后恢复正常，不用再吃降压药了。唯一麻烦的是尿酸高出正常值的十个点左右，血脂也是有上下的箭头，医生建议我要少喝汤，希望下次复查情况有好转。
我小心提防，最怕感冒，不过半年来还是有两次感冒了，第一次嗓子疼，偶尔咳嗽，医生建议我吃感冒药一周，整个脸浮肿变形的感觉，担心有肺部的感染也做了CT，情况还好。最近一次左边的鼻孔流鼻涕，连续冲饮了四天999感冒冲剂，总算是康复了。
虽然我是亲属间的移植，但还是需要吃抗排异的药，每天每隔12小时吃一次福美欣和素能，术后半年每天吃14种药，有降血压的，有降血脂的，有抗感染的，还有保护心脏的。我设置了闹钟，定时提醒我吃药，全家人都监督和提醒我按时吃药，外出一定要准备好药物。为了自己的健康，真的点都不敢怠慢的。
半年来，整个人的状态好转，如果自己不说，恐怕看不出我是病人吧。我现在坚持每天写写东西，坚持到绿道散步，积极参加社区的活动，力所能及做些家务，努力让自己的康复生活充实。
如果要说这半年来我最大的收获是什么，我想说冲过鬼门关重获新生，对生命有了新的理解，也重新体验生活，明白生命的意义。虽然我现在还是没有办法控制自己生命的长度，但我想好好爱惜现在的身体，享受生活的点点滴滴，珍爱家人，让自己每天都愉悦舒心！
发表于 2018-1-17 15:24:25
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