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风雨路，新征程
作者：姜伟民
时间一晃2018年了，十年前的今天，和平常没有什么两样，然而命运总是在我们不经意间当头一棒，并还无从还击。
2008年，38岁的我在糖尿病潜伏十五年余，肾功能受损6年后，在熬过了测血糖降血糖为生的漫长岁月，经历了少盐无糖的索然寡味，病情还是仍然不可逆转的由糖尿病肾病确诊为了终末期肾功能衰竭。 那时若不是眼睛突然视力急剧下降看不清楚，可能我一直都不知道自己的情况已经如此糟糕。 那是突如其来的眼底出血，双眼只剩光感。左眼的视力降至0.01，右眼也仅仅0.02，几乎已经失明的状态。
我完全陷入绝望当中，接受不了自己将要面临透析，不敢相信眼前将是黑暗。虽然一直清楚肾功能衰竭终会变为尿毒症，更何况还有糖尿病作底子。但我以为那是20年，30年以后的事，离我还遥远得很，不曾想过会这么快就来到，更不曾想过，双眼也会受到牵连和威胁，视力可能被剥夺。
我无法面对失去眼睛，将在黑暗中无光无亮的每分每秒，难以接受即将困顿受限，步步为险的现实。对于未来，第一次百念皆灰，倍感煎熬。那时，活在当下，我才发现那么多鸡汤不是鸡汤，那些心灵安慰，励志故事，在那段苦时光都不起作用。 那种恐惧如影随形。
那些日子，我总是不由自主就会想起爸妈含辛茹苦，饱经万难，付出寻常父母无数倍的艰辛，好不容易这才拉扯大体弱多病的我。记得我出生不久，因为身体着实太差，医生多次建议妈妈再要一个孩子，都被拒绝，爸爸妈妈所有心血都放在了我的身上。如今父母白发已多，我却不争气的重病倒下。看着母亲每天不停的往返医院，我也更会想起家里瘫痪在床的外婆，想起只认妈妈照顾的患阿尔茨海默病一直和我们生活的叔外婆。我害怕这些重担会堆积成最后那根稻草，压垮这个已经摇摇欲坠的家。 那段时间，我常常感受到母亲无声在落泪，无数次，我试着努力睁大再睁大眼，想试图擦去妈妈的泪看清妈妈的脸，我想拂平她皱紧的眉抱下她颤抖的肩。可我看不清楚，我只感受到妈妈的手，那双在我咿咿呀呀摇摇晃晃时牵着我，长大后磕磕绊绊沟沟坎坎扶起我的手，那双用力握着我，怕我会离开一样抓紧着我，传递着爱和力量的手。
那双手的温暖，陪着我开始了眼睛的治疗，走上了透析之路。
2008年9月17日，我开始了右眼激光光凝治疗，9月23日，在局麻下进行了左眼玻璃体切除，随后剥膜，网脱复位，重水注入，视网膜光凝，气液交换，硅油填充。焦急而不安的等待着黑暗和光明的交接。 术后视力稍微有了调整，手机上最大号的字体凑到眼前终于能够看清了，而远处，朦胧模糊仍旧看不清的世界，正如我云雾迷蒙的人生。
2014年8月18日，在身上近四十斤存水，无法躺下，呼吸受阻，心衰气紧，走路都已经困难的现实逼迫下，我终于走上了透析之路。 其实，说是我的透析之路，不如说是我和母亲的透析之路。因为眼睛视力有限，无法自己单独往返医院，透析以后，医院到家的路上，从此多了我和妈妈两个相依为命的身影。雨天，雪天，起风，打雷，总有妈妈的等待，那是我活下去好起来的支撑。
那个时候，亲友们竭尽所能帮助我恢复信心，妈妈也用尽全力托起我生的希望，爸爸努力的工作，瘫痪的外婆和总爱走失的叔外婆似乎也知道家里多事之秋，好长一段时间安好无恙 。看着家人的团结和关爱，朋友的关心和支持，我活着的念头慢慢萎缩，同时又慢慢的膨胀。
我终于积极配合，积极治疗，开始按时吃药，准时透析，严格控水，每次的透析，我也称为准点上班。 透析之外，我开始关注器官移植的消息，搜集学习移植相关知识，为未来打基础筑堡垒，这慢慢成为了我生活中的日常。 也许能做的只有控制和调整心态，尽量延缓和减轻危害，想办法扭转局面。换句话说，命中有劫难，但目前尚有运气病情可控，也是值得欣慰的。抱着大希望，怀着小担忧，不多想，不懈怠。
2018年2月4日，我终于等来了我的新生，医院通知配型成功的那一刻，我的生命，终于要开始新的征程了。
那天立春，春气始而建立，那也是我生命中春天的开始。在那天，过往的一切都有了结局，新的一页即将打开。我知道，我如这个季节新长的树芽，虽然曾经在冬季的严寒中几乎凋零，被凌风刮成干枝枯叶，但也终于在春季的温暖里滋生再开了。 现在，我是移植后的新学小兵，有幸通过病友们的介绍，知道了移植新里程的公众号，多了学习的途径，也认识了许多志同道合的移友。非常感谢移植新里程为移友们的付出。
移友们，我们一起努力吧，在我们的人生里，病魔已经猖獗，心魔不能泛滥。我们要学会和这个并不温柔的世界握手言和。相信有泥沙俱下，也会有玉石珍珠，有千疮百孔，更会有美丽祥和。 愿你我都勇敢的朝前走，一直走到风停雨住，美好晴天。
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发表于 2018-4-3 11:15:30