这是我的一名患者在肝移植术后写的一篇文章,在这里传上来希望对大家有所帮助
2003年12月,我的先生因患肝硬化、肝癌,在北京大学人民医院做了肝移植手术。手术至今9个多月了,现在他已做完最后一次化疗。情况不错。朋友们都说,一点看不出来做过那么大一个手术,更看不出来曾经与死神擦肩而过。
经历这么大的一场劫难,我最深的体会有以下几点。
第一、理性思考,果断抉择。当B超和CT查出肝硬化腹水、右后肝占位时,我立即拿着检查报告,走访了我能找到的所有有关专家。消化内科、传染内科、肝胆外科。还有一些其他科的医生朋友。当时消化内科和传染内科的专家都说包块不典型,还小,只有3公分,从影像学上来看并不能说就是恶性的,需要做动态观察。而肝胆外科的专家却说,基本上可以确定了。即使不是恶性包块,肝硬化腹水保守治疗前景也不好,有条件也应该做移植。在综合各科专家意见之后,我们得出结论:凡是硬化的肝脏上生长的包块,多半凶多吉少,而手术时机则是包块越小越好,肝功不好又硬化,根本不考虑做肝叶切除,那么唯一能救他的只有肝移植。可是这么大的手术风险同样也大,很难痛下决心。我又托朋友查了网上的资料,详细了解肝移植的现状、步骤、适应症、术前准备工作和术后注意事项。同时让在北京工作的女儿和北京的朋友帮忙打听,并一起到医院实地勘察,我自己也和北京的专家有过接触,了解手术过程中的具体状况和应对方法,做到胸中有数。一旦决定下来,立即动身。由于早有联系,到北京后仅三天就做了手术。这样,从发现疾病到手术只用了半个月,为手术争取了最佳时机。
第二、了解病情,共度难关。当初,最难过的一关就是,要不要把实际病情告诉本人。刚开始也瞒着他,怕他接受不了这一现实。随着走访专家对情况的掌握,我意识到,隐瞒不是办法,而且瞒也瞒不住。这么大个手术,要想不让当事人了解情况基本上是不可能的。我也见过身边一些人,亲人得了绝症就使劲隐瞒,有的人到死都不知道自己得的什么病。这其实不公平。人对自己的身体和疾病都享有知情权,也许有的人会因此而精神垮掉,可是绝大多数人会调动起生的渴望而与医生积极配合。我的先生就是这样的人。当他听说自己的实际病情后,马上打起精神,那天晚饭他吃得特别多。他深知要和疾病作斗争,必须保证身体状况的良好。而且整个过程我和他一起讨论,一起面对,一起做决定,都没有感到孤独。
第三、千金难买,亲友相助。有的人,家里的人得了重病,就讳莫如深,生怕别人知道。常言道:人吃五谷生百病。得病有什么可耻的呢?事实是,我们的亲友在得知实情后,立即伸出了热情的双手。有的帮忙联系专家,有的帮忙联系医院,有的帮忙准备需要的物品。有许多朋友,在整个住院过程中,始终与我们心相连情相系。隔三差五的打电话了解病情,叮嘱这叮嘱那。还有的朋友经常发来短信,宽慰、关心。所有这些都让我们觉得自己并不孤单,精神上有所支撑。记得先生在病床上给他的一位老友打电话时,激动地哽咽起来。放下电话,他说:他们每天都在为我祈祷。那么坚强地面对疾病,从没伤心流泪过,现在却被朋友的真情感动得热泪盈眶。
第四、术后护理,最为重要。这次得病,我才真正体会到什么叫三分治疗七分护理。手术时间是12小时,而手术后的护理工作可以说一直持续到现在。当然,最具体的还是在病床上的那一个多月。个中艰辛,没有亲身经历过,是无论如何都无法体会的。在这里要说的是,家属一定要掌握一点基本的医学知识。这对于巩固手术成果至关重要。
我还想说的就是,肝移植手术是一个巨大的工程,需要病人及其家属具有相当的耐心,需要全体家人齐心协力的密切合作,要做长期作战的心理准备。仅凭一时的坚持和一点爱心是远远不够的。
自从他生病,我就放下了自己的一切工作和爱好,陪着他,照顾着他。给他打针、提醒他吃药等等 ,很具体也很琐碎。真个成了一名特护。因为我深知,没有什么比两个人常相厮守更为重要。儿女也很尽孝道,只要有事,随喊随到,尽心尽力。
最近,几个朋友来家唱卡拉OK,先生中气十足的唱了好几首歌。大家热烈鼓掌。我知道这掌声意义非同寻常,眼泪一下子涌出眼眶。在这一刻,我才真切地感受到:所有的艰辛和努力都没有白费。
我深知,今后的路还很长,也难免曲折艰辛。但,我和我的家人一定能乐观坦然地面对,在上天给我们安排的命运当中,去争取最好的那个结果。(欣生)
以上文字发表于2004年10月16日《成都日报〉副刊.“肝移植:肝病患者的生命希望 ” 专版
[此贴子已经被00700于2005-3-23 10:45:10编辑过] |