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楼主: 小竹熊

向李博及各位请教了:能否从阿德福韦改吃成拉米?

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 楼主| 发表于 2008-10-18 17:00:05 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
辛甘一出手就知有没有,看来我被住院医生忽悠啦,呜呜!可怜我的肾啊,可怜我的银子,中国病人的悲哀啊,自己还得专研这么深奥的学问,才能不被忽悠。
还有点疑惑:
1762 位点突变型
1764 位点突变型
是在BCP区,
但,528位点突变与野生共存型,是不是在P区啊,是不是拉米作用的点啊?这二天网上看了一点,一知半解。

另外你说可用替比,哪是不是也可用拉米啊?毕竟拉米还可以报销,辛甘你说能省下这银子吗?
如果不能省,改用恩替或替比,都是一颗吗?

至于FK,就减点了,加强检测。

谢谢老憨,谢谢辛甘!
发表于 2008-10-19 13:04:43 | 显示全部楼层 来自: 上海长宁区

还是小竹熊自己最清楚。528点位是拉米作用的点,所以拉米作用应该有限。三年前的检测结果,经过三年的阿德治疗,现在如有病毒也是野生株为主了吧,虽然我不赞成什么拉米/阿德的序贯疗法,但要保肾,不妨改用恩替每天一颗,这是权衡之策。每三两月的查个DNA监督下效果好了。
如果方便,不妨去问问感染科的专家,看是否有更好的办法。

发表于 2008-10-19 14:45:48 | 显示全部楼层 来自: 河南驻马店

晕~~~太专业了![em50]

 楼主| 发表于 2008-10-19 15:39:48 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
谢谢辛甘!
你说的很对,重要的是要有一定的抗体滴度和及时对DNA的监督。
上恩替是保险一点。

 楼主| 发表于 2008-10-20 10:57:01 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
看到下面一段话:

泛昔洛韦(Famciclovir)是另一类的核苷类似物类抗HBV药物,它通过活性代谢产物-喷昔洛韦三磷酸盐抑制HBV DNA聚合酶。与lamivudine不同,泛昔洛韦耐药株的P基因变异多位于B区,变异类型为rtL180M。体外试验证实,rtL180M变异株可导致HBV复制功能的下降,对Famciclovir产生抗药性。
从下表上看,B区,变异类型为rtL180M,就是原来讲的528位吧?

 楼主| 发表于 2008-10-20 10:57:15 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
Pol RT区进行单独命名

HBV基因型

RT区首个氨基酸

RT的B区 FCV、LMV相关的变异

RT的C区 LMV相关的变异

旧的

新的

旧的

新的

旧的

新的

A

349

1

L528M

L180M

M552V/I

M204V/I

B/C/F

347

1

L526M

L180M

M550V/I

M204V/I

D

336

1

L515M

L180M

M539V/I

M204V/I

E/G

346

1

L525M

L180M

M549V/I

M204V/I


我好象没有用过泛昔洛韦(Famciclovir)也,也许用过自己不知道?
[此贴子已经被作者于2008-10-20 16:26:05编辑过]
 楼主| 发表于 2008-10-20 11:44:28 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
又看到下面一段话:
耐药性的产生是HBV RTYMDD基序变异所致。使用新的命名法,拉米夫定相关的HBV耐药株的变异位置和类型为rtM204I/V(C)± rtL180M(B)[14]。

从上表中可以看出:拉米夫定相关的HBV耐药株的变异位置和类型是原来说的552位±528位。552点位就是YMDD中的M,从而,是不是可以这样理解,拉米变异552位变异是必要条件!528位变异可能发生也可能不发生,但我现在是552位没有变异,那么一定不是拉米变异!根据上二帖,可能是泛昔洛韦变异。是否?
[此贴子已经被作者于2008-10-21 9:25:39编辑过]
发表于 2008-10-20 19:01:38 | 显示全部楼层 来自: 北京

还是让专业医生解答吧。
首先小竹熊术前的变异位点是乙肝病毒DNA的“前C区”。而咱们常用的抗病毒药物(拉米夫定、博路定、阿德福韦酯等)主要作用位点是“C区”。所以医生建议小竹熊术前用阿德福韦酯抗前C区的变异病毒我个人认为是不恰当的。
其次目前还没有证据证明干扰素或胸腺肽能引起病毒变异。但变异的病毒能降低该药的作用。小竹熊术前的病毒变异跟干扰素无关。
最后预防肾功恶化仅仅靠更换抗病毒药物是不够的。因为所有的抗病毒药都会影响病人的肾功。还要综合分析,尤其是从抗排斥药物开始。因为FK或环孢素对肾功的损害比抗病毒药物更大。

 楼主| 发表于 2008-10-24 10:45:43 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
谢谢LW的解答!
这几天请教了一下医生,正象辛甘所说1762 位点突变型1764 位点突变型是在BCP区,而528是在P基因的B区,对这一突变,对拉米是有影响的,但不是主要的点,主要的点是P基因的C区,特别是YMDD。
再次谢谢老憨、辛甘、前山和LW及各位!

发表于 2009-10-11 06:52:41 | 显示全部楼层 来自: 湖南湘西州吉首

首先向各位前辈高手及李威博士问好!

本人因早期肝癌而行活体肝移植术后11个月,各项检查还算正常,第4个月开始谷丙转胺酶出现升高,从50多到现在的110,多方检查而未能查出原因。自第8个月开始出现脂肪肝,到第10个月发展成重度(51%)。移植医生怀凝是FK的付作用,所以将FK减到1mg/天,浓度5.8,(之前2mg/天,浓度9)。另加上晓悉2粒/餐(6个月时停用)。并开始服用易善复,现已20天,去医院复查,B超显示脂肪肝没有好转,而谷丙也还维持110。我很担心,所以我叫在美国的亲人帮我问了一下UCSB移植中心的John P. Roberts, M.D.他说应该是阿德福韦造成我的脂肪肝,叫我换用拉米或恩替卡韦。

我术前没有进行任何搞病毒治疗,也就是说没用过拉米,在当时给我诊断肝癌的门诊大夫就叫我吃阿德福韦,术后也就一直沿用。现在不知道能不能换用拉米?因为从来没有这样换过,所以我的移植医生担心阿德换成拉米会有风险,所以叫我拉米与阿德同用1月再停阿德,我怕这样更加重脂肪肝。

我这情况拉米可以换成阿德吗?是否合用一个月再换?还是干脆换成恩替卡韦?大家帮我出出主意吧,这里先谢了。

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