彩虹俱乐部发展计划

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各位彩虹俱乐部朋友

　　彩虹俱乐部从成立至今近半年时间了，我们组织了三个次活动，康复讲座，秋季登山，室内体育活动，各位受者朋友反映较好，是受到欢迎的。通过受者朋友间传递、网络等宣传，在全国的肝移植受者组织中小有影响。可以说这一步，我们走在其它肝移植中心的前面。为使未来彩虹俱乐部有更好的发展，我与志坚会长等商量，给武警器官移植中心领导呈送一书面计划，主要内容有：

1. 俱乐部要定期举办活动。

2. 俱乐部最好有固定场、有部分固定经费，经费管理由会长、副会长负责。

3. 俱乐部对积极分子，实行奖励。

4. 俱乐部成立志愿者队伍。利用来院检查化验间隙等时间，接受等待移植朋友的咨询。我们拟待定20名左右康复比较好的受者朋友，

5. 俱乐部配合武警的宣传科，搞一个长期的活动《我的移植故事》，可以文字，最好是视频的。

6. 俱乐部提交收集到的部分受者朋友对中心改进建议

　　请大家就上述议题，或者有更好的议题，展开表述。

　　请将您的建议发至邮箱:newliver@gamil.com，截止日间为4月15日。

[此贴子已经被作者于2006-4-25 15:17:15编辑过]

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[UserName=逍遥子,博雅颂,xdl248 ]

彩虹俱乐部发展的一些想法

器官移植中心领导：

彩虹俱乐部从成立至今近半年时间了，我们先后组织了三个次活动，康复讲座，秋季登山，室内体育活动，各位受者朋友反映较好，是受到病友欢迎的。通过病友间、网络等宣传，在全国的肝移植受者群体中小有影响。可以说这一步，我们走在其它肝移植中心的前面。为使未来彩虹俱乐部有更好的发展，经俱乐部主要成员商议，提出我们的一些想法，不对之处，请指正。

1. 俱乐部要定期举办活动。

全国性的年会建议一年一次，定在每年九月分，时间二天，年会内容包括聚会，讲座，交流、体检等。在北京地区建议一月组织一次活动，形式多样，包括讲座、健身、郊游、自驾游等。我们拟在合适的季节，每月固定日期包租室内体育场馆，邀请北京地区的所有肝友、肾友前来活动。预计每次活动费用2000-3000元左右。

俱乐部要定期举办活动。全国性的活动建议一年一次，年会每年九月分，时间二天，年会内容包括聚会，讲座，交流等。北京地区的会员建议一月一次，形式多样，包括讲座、健身、郊游、自驾游等。每逢元旦、春节俱乐部以贺卡、短信等形式，为俱乐部成员送去祝福。

2. 俱乐部要有固定场所，有部分活动经费。

我们建议在总医院搬入新大楼调整办公用房之际，为俱乐部争取一间活动场所，既可以作为俱乐部的固定活动场所，又可为平时来医院复查的受者朋友提供一个逗留交流的场地。

建议给予俱乐部有部分经费，作为俱乐部日常支出。目前的状况不是没有经费，而是经费使用的手续繁琐，有时还需要病友事先垫付。活动经费的使用管理由会长、副会长集体负责。

3. 俱乐部对积极分子，实行奖励
俱乐部活动靠大家支持，越多的朋友参与组织，活动越丰富、思路越开阔，我们设想对积极参加活动，协助俱乐部做一些事情的病友，应予适当奖励，鼓励他们支持、协助俱乐部工作。如拍摄活动并编辑刻录光盘杨三平同志、多次写新闻稿件张洪印同志等。奖品可为物品、药品（如：乙肝免疫球蛋白）、亦可为在彩虹卡增加部分费用（因为彩虹卡的发放，有些病友用不完，肯定会有节余）。第一次暂定奖励以上二位同志。

4. 俱乐部成立志愿者小组
我们想成立志愿者小组，利用来院检查化验间隙等时间，接受等待移植朋友的咨询，因为等待手术的朋友迫切地想看到术后的结果，以此来坚定自己的信心。我们暂定20名左右康复比较好的受者朋友，在医生需要时，到七楼病房与术前病友进行交流。名单如下：王志坚、谢德礼、苏金魁、陈雷、多金生、吴健、韦建升等

5. 俱乐部要逐步扩大影响
俱乐部组织活动不仅仅是面向受者朋友的，更多要向全社会宣传器官移植的理念，让社会更多人了解器官移植，了解我们这个群体。我们建议与总院宣传科配合参加一些有影响的社会活动，如参加《实话实说，小崔说事》等。也可拍摄《我的移植故事》，每人5分钟左右，拍摄个人最擅长的活动、丰富的生活、感人的故事等。

6. 俱乐部定期提交收集到的受者朋友对中心改进建议

医生需要加强亲和力，特别是在出门诊时，建议门诊医生主动问一问，多长时间了，并给出下次化验的间隔，不能低着头开化验单。

能否就化验指标的含义，免疫抑制剂的原理为主要内容进行一次讲座

门诊在早上10点前，应该多再配一名护士，目前抽血的护士有些忙不开、顾不过来。

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之风

甚好！