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[排斥问题] 紧急求助 请各位前辈相助......

 火... [复制链接]
发表于 2011-5-26 14:15:51 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 湖南
本帖最后由 再现江湖的病友 于 2011-5-26 14:21 编辑

本人现年46岁,男,1996年检查出乙肝,2007年9月肝硬化于湖南湘雅原位肝移植,术后恢复很好,各项指标一直正常.
仅09年5月出现急排,在湘雅激素冲击治疗一星期,至今情况正常.
服药:FK506早晚各0.5mg,每天一粒恩地卡韦,每十五天一次200单位乙肝免疫球蛋白.

年后一直忙点,休息不太好,最近感觉有点累,尿有点黄...

五月九号检查
谷丙转安酶464↑ (1-40),谷草转安酶258↑ (1-40),总胆63↑ (1-25)、直胆18↑ (0-8)、
碱性磷酸酶145↑ (15-110)、转肽酶796↑ (5-54),指标全面上升。FK化验浓度为4.2。

按医生建议10号去天津第一中心医院住院检查治疗.
①病毒全项检查(包括甲、乙、戊、巨细胞等病毒检查),没有问题。
②巨细胞病毒DNA,呈阴性,没有问题。EB病毒阳性但DAN<1000
③超声未见肝脏血液异常,MRCP提示胆道结构正常.

住院治疗:FK506量未调整,保肝治疗(美能,古拉定),考虑EB病毒相关疾病风险较高,给予阿昔洛韦治疗.

16号做了肝穿,病理、免疫组化检查,没有问题,提示:没有明显发现排异反应。但医生说有细胞水肿等现象.
16号检查指标:
谷丙转安酶132↑ (1-40),谷草转安酶58↑ (1-40),总胆65↑ (1-25)、直胆31↑ (0-8)、
碱性磷酸酶129↑ (15-110)、转肽酶714↑ (5-54),
仅11号检查了FK化验浓度为5.2

医生考虑病毒感染所致肝脏损害可能较大,继续保肝治疗观察.
18号本人要求出院,回湖南湘雅继续住院...

湘雅医生在继续保肝治疗的同时,考虑怕出现微血栓,采取了口服华法林片抗凝.

22号检查指标:
谷丙转安酶98↑ (1-40),谷草转安酶51↑ (1-40),总胆168↑ (1-25)、直胆88↑ (0-8)、
碱性磷酸酶145↑ (15-110)、转肽酶379↑ (5-54)      FK化验浓度未查!!

22号晚经医生同意FK506加服1mg(现为早晚各1mg)
23号检测FK化验浓度为5.8  24号为7.4    25号为12.2    26号为12

今天26号检查
谷丙转安酶70↑ (1-40),谷草转安酶41↑ (1-40),总胆146↑ (1-25)、直胆76↑ (0-8)、碱性磷酸酶104↑ (15-110)、
转肽酶273↑ (5-54)


至此,除黄疸一直不下,转肽酶下降较慢外,转安酶等指标接近正常,
不知是否因11号到22号未测FK浓度(可能相当低!)的原因,一直到22号才加服FK506!!

请教各位前辈,下步怎么办是好!!!!
现谢谢关注的前辈了,感恩!


发表于 2011-5-26 15:32:35 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
肝移植不太清楚,不过我觉得排异这种专业的问题应该多咨询专业的医生,其他病友的经历和意见只能是参考
发表于 2011-5-26 16:35:41 | 显示全部楼层 来自: 江苏南通
肝穿的结果,好像等于没做!

这看不出来之后,医生就排除法了。

但加药,我感觉可以试试,看指标如何,继续看。
发表于 2011-5-26 16:38:04 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
各项指标应该还在呈阶梯式下降,胆系指标有一个滞后性,原来检查间隔时间太长,现在又太勤了。肝损伤以后恢复是要一个过程的。
发表于 2011-5-26 17:58:44 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
应该及早加药尝试,有时候肝穿的结果似是而非的,楼主本身就有过排斥的经历,这次四酶加胆红素指标上升也像是排斥的样子,从22号加药后胆红素指标就开始下降了一点,这是好事,不妨再加点药试试。
发表于 2011-5-26 18:08:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏南通
很多时候肝穿刺的报告不一定能够及时提示有明显排异。因此医生会排除排异而考虑病毒的感其他原因。但是事实上排异已经存在,等到情况没有好转,过段时间再穿刺发现排异时状况会加重,再按排异治疗的话需要的需要康复的时间会变长,这一点要特别当心,见过不止有一个有病友遇到。
另外我看你的情况好象还是排异造成的,在一定或者可控范围内护肝也是可以好转,但是还是需要增加免疫抑制药。你加药的办法是正确的,要是早加的话也许总胆不会升那么高了。
我也曾经遇到过部分类似你的情况,切身体会,供你参考。
发表于 2011-5-26 19:32:29 | 显示全部楼层 来自: 辽宁丹东
指标逐渐好转,说明治疗有效,还需要一点时间,应该没问题。
发表于 2011-5-26 19:33:55 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
本帖最后由 杭州多多 于 2011-5-26 20:33 编辑

1、如果天一的医生已经确诊为EB病毒性肝损伤的话,不宜加FK,因为本身就是抑制过度以后,引起病毒侵犯肝细胞的;
2、如果第一条存在,也就再次说明遇见肝功能不正常,查找原因是第一要务,不能一概认为是排异;
3、此病例也再次提醒我们,不管移植时间多长,状况多么稳定,定期检查何等重要,如检查不方便,起码每月检查一次肝功能是必需的。
发表于 2011-5-26 20:30:03 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
本帖最后由 杭州多多 于 2011-5-26 20:31 编辑

转一帖:
EB病毒(EBV)是一种疱疹病毒,绝大多数人在幼年期已受感染,其临床表现多为轻型或无症状,成年后感染多表现为单核细胞增多症,少数人可引起其他脏器的损害,如脑膜炎、肺炎、肾炎、心肌炎等。EBV致肝脏损害也不少见,约5%出现黄疸,但大多预后良好,引起亚急性重症肝炎的较少,因肝功能衰竭死亡的少有报道。经调查发现,在发病前部分患者有过度疲劳、饮酒、服用损肝药物和免疫抑制药,发病后过度紧张、不能密切配合治疗等因素有关。亚急性重症肝炎发病急,病情凶险,进展迅速,病死率较高,故临床发现EBV病毒感染时,应提 高警惕,消除诱因,避免应用损肝药物和减少免疫抑制药量,防止发生重症肝炎,对已经发病的患者,采取综合治疗措施,仍能使大部分患者渡过危险期,提高治愈率。
 楼主| 发表于 2011-5-26 22:15:52 | 显示全部楼层 来自: 湖南
杭州多多 发表于 2011-5-26 20:30
转一帖:
EB病毒(EBV)是一种疱疹病毒,绝大多数人在幼年期已受感染,其临床表现多为轻型或无症状,成年后 ...

谢谢以上各位前辈的指教,感恩!!!
现还在住院保肝治疗,如有大变化将继续向前辈们求教{:soso_e183:}
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