只需一步，快速开始
恩,谢谢大家的关心,弟弟今天确实很辛苦了,一天跑了很多地方, 去杭州找了专家会诊,还是确定了手术的指征.
中央型肺鳞癌中期,只是东西比较大,CT医生说可能要全肺切除,那样的话手术就没法做了,妈妈是老哮喘了,切除面积大是绝对不行的,影响生活质量.反正医生一贯说病情的态度我们已经领教很多了,很多话不会往心理去.但也不会盲目乐观.
今天做了脑部和肾上腺的检查,都没发现转移灶.很庆幸!感谢上帝!
目前看来只要手术成功第一关就先过了,只要以后能好好用药维持就好。希望不用做难受的化疗,确实有人是不需要做的.术后的控制药物想向憨老请教.估计他现在也不怎么上这里来. 我会上抗癌同盟去请教他的.医生说较好的易瑞沙是进口药,不能报销,很贵.
现在妈妈还什么都不知道，晚上我接她回家一小时看看小孙子,她回家抱孙子的情形,我看了都忍不住哭了.我心理真的很难受!!!妈妈为了我们家实在太辛苦了!
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高中分化发展不凶猛，相对可以从容些。能做手术当然要做手术，比不能做手术带着肿瘤的好得多了。
不需要卖房子，起码目前不用。
不必担心切掉部分肺会影响呼吸功能，医生在手术前是会全盘考虑的，如果因为自己的无知不肯做手术，那是很吃亏的。
手术后有的需要化疗，有的不需要化疗，看分期如何。
化疗也不是很可怕的事，但传统的四个周期或六个周期的化疗程式，确实很愚蠢。
应该建立今后对病情的监测模式，我是以癌胚抗原(CEA)为依据的，术后控制低CEA就可以保证不复发不转移，当然，前提是CEA敏感(有30%的人不敏感)，敏感不敏感，就看手术前血检的CEA(或其他肿瘤标志物)有没有超过正常值的，哪项超了那项就是敏感的，今后就检它。
化疗可以把CEA降下去，吃靶向药也可以降。我是从来没化疗的，一直是用靶向药易瑞沙，吃两个月，停两个月，至今一年半，活得很好。
易瑞沙吃正版的很贵，1万5千元一个月，不能报销，如果吃印度版的，只1700元一个月。其他药也是，印度、秘鲁等国有仿制药，效果一样的。
如何抗癌，一言难尽，你有事到“爱之家-抗癌同盟”去吧，那是个以肺癌为主的网站，我天天在那里。
谢谢憨老,我今天在医院一直想怎么找您沟通这个事,我是容易着急的性格,所以遇见事情就上火.
如果费用不象他们说的那样巨额我就放心了,怎么样都要治疗到最好的结果的,憨老今后能否提供下购买印度药的渠道??感激不尽!
另,我已经找到同盟的网址了,会象移植记录那样全面监控病情的,憨老以后多指导我.我有看过您练气功的文章,不知道我妈的情况可以练么??
今天接到肝友老金的电话，后来谈及jeremy的贴子，由于他敲字有困难，在网上只看很少发言，他要我转告小黄姐姐及她母亲，不要太过于着急，听从医嘱抓紧治疗，他哥哥曾经也是鳞癌，手术后十年了一直非常好。
祝小黄保重身体，祝小黄母亲好运！
你妈妈当然可以练郭林气功，这种功对肺癌最好。
先手术，不用急着吃易瑞沙。
憨老,妈妈练气功就怕不能坚持,而且她一直都是严重的哮喘病人,平时活动量大,或者感冒就马上气管炎哮喘发作.
对于气功我认为是非常有必要学的,但我们这里好象没有地方可以教,对于动作可能还能学会,但气功的吐纳可能就很难自己学会了.练的不到位怕出问题.
不知道我们附近哪里有练这个功的人,憨老,据您了解的人当中有在我们附近的么??
肺移植吧！！！！！
不过看他们回复的好像没那么严重的，没事，都能过去的啊！
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楼主: jeremy
发表于 2009-6-19 15:31:00
