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下午又电话咨询了一下西南医院的教授,告知如果浓度在20以内就不应该考虑中毒的问题,也不知是否正确?另外教授的意见几个点的升高说明指标是稳定的,只要指标稳住了就是好事,应该再观察,大家觉得呢?
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列个表就清楚了,可以前后参照。
现在我推翻原来的药物过量说,认为是排斥了,现在处于排斥的萌芽阶段,胆道酶和胆红素还未跟上来,再“观察”的话,便要进入正式的加速的排斥阶段,因此观察是没必要的而且会吃亏的。
6点几的FK当然抑制不了已经酝酿的排斥,所以降了一点点就适应了,继续要排。
这时候必要迎头拦截,要一下子把FK浓度提高到10或12以上,那点位是不会中毒的。
如果跟着排斥一点一点地加FK,可能会越加越多,但谷丙也越升越高,如水涨船高那样。
秋风说的加激素也是可以的,但逆转排斥,不及高FK浓度来得快来得保险,而且,排斥过后,减FK容易,要减撤激素就要较长时间。
建议立即加FK至原来的两倍量,譬如原来2毫克一天,现在就要4毫克,如此类推。
谢谢憨叔详细的回复!,从7-13日开始已将药量从1mg*2/d 加至2mg*2/d,但浓度的提升有限,3.*--〉6.*,加药一周后指标仍未见好转,不知是否有滞后性,或药量加大了一倍后仍是不够?过几天再去查查看。
坚持这个药量,今天又去复查,肝功较上次有好转。谷丙196,谷草74,GGT82,ALP107, 总胆20.5,间接胆红素17.9。奇怪的是
1、为何谷丙谷草都在降,且幅度不低,而GGT,ALP几乎没怎么变化?
2、总胆虽在正常值内确为何有上升趋势呢?
3、现在可以肯定地断定本次指标大变是排斥捣鬼吗?
谢谢大家!
看来是排斥捣鬼,谷丙谷草大幅度下降了,GGT和ALP会因为排斥造成胆道轻微损伤,反应滞后一点,下降速度相对较慢,需要时间自恢复。
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