2008的最后一天

苍天保佑

作为一个肝移植患者的家属，我非常理解小溪的心情。盼好！

白衣

以下是引用小溪在2009-10-27 16:03:47的发言：

刚刚从医院检查回来,心里很难过,右肝后叶又有四个肿瘤长出来了,大的3厘米,小的7毫米,李威博士说抱歉了.我的心都要碎了!为什么啊?

前半个月才做的核磁,没有发现,是不是这几天在家天天补,让肿瘤长大,长快了呢?

特别能理解你的心情，以前我丈夫每次复发，心里的那种感觉都无以诉说。

尽量平静下来，该怎么治疗就对症治疗。

小溪

今天住院了，明天常规检查，治疗方案待定。

国王烟云

病人背后的人更加要坚强。向伟大的妻子小溪致敬!

憨豆精神

一声叹息!

不是“天天补,让肿瘤长大”，那种“饿死癌细胞”早就是陈旧可笑的观念。相反，正是由于消化差，营养差，免疫低下，又处于治癌的空窗期，癌才疯长。

你列数的让病人一天吃到晚的所谓补品、营养品、抗癌辅助品，全都是不着边际的没确切效果的东西，一天到晚不停地吃那些东西，只会让病人越来越没胃口，让肝脏越来越负担沉重得不到休息，机体也越来越缺乏必需的普通营养，于是越来越虚弱，免疫越来越低下。

我一直强调吃好饭就行，不要染上那些所谓“抗癌食物”的流行病，我至今没发现一例是吃那些什么孢子粉孢子油把癌吃好的。

这些不管三七二十一只要听说能抗癌塞给病人吃的做法，始终要吃亏的。

如果是我，我会大幅度减免疫抑制剂，那怕诱导一场排斥。

如果是我，我会接受任何的局部治疗，务必减少体内的癌负荷。之后，紧接着用靶向药控制癌的发展。

如果是我，我会撤掉非抗癌和极少量的免疫抑制和常人饮食之外的其他所有药品和食品。

水长天

我佛慈悲！

小溪

谢谢大家，憨豆大哥。今天检查结果出来了，AFP11000，肝上超声造影，有5个；胸片显示，肺组织上没有，骨头上有个肿块。明天晚上做氩氦刀，治疗肝部的肿瘤，胸部的东西，等以后再做检查，再治疗。

我现在还是尽量给他做容易消化的食品。求老天保佑他，能够躲过这次的劫难！

云开雾散

小溪姐我们都是病人的家属，你的心情我能理解，我一直在看你的贴子。听憨叔的，不要让你家的什么都上，要选择一下治疗方案。现在AFP这么高，应选择顶尖的药+适合的方案，还要注意肝功呀。

我家的也是肝内都发病灶，现在在香港做了介入，控制的不错，副作用几乎没有，第二天就出院的。现在就吃适合自己剂量的多吉美。

jn112

上帝保佑.

小溪

上帝保佑，昨天晚上经过近2小时的手术，我先生完成了氩氦刀的治疗，效果如何，还待后续检查。免疫制剂已经减少了一半，FK早晚各0。5。饮食是清淡为主。

氩氦刀也就是低温冷冻疗法，因为肿瘤的个数多，5个，也就是在肝上穿了5个洞，手术后24小时必须平卧，很痛。用腹带扎紧。其他病友，有的只有一个，就没有我先生的痛感严重。

常规的输液有一大堆，昨天晚上，输液到了2点多。

做完了氩氦刀，另外一个做介入的医生强烈建议我们做介入。不知道是商业原因，还是必须，很困惑。