2008的最后一天

kql · 发表于 2010-3-8 09:00:52

先看下655楼。

胸水的来源，腹水。

首先消腹水，你所描述的状况，腹部情况就是。

严格控制进水。川椒目瓜蒌汤，每天量多少进去，出来呢？

计量吃进去的水吧，所有的食物，都换算成水，出量也记录。用纸张记录好，应该医生会吩咐的吧。另外一边，白蛋白与利尿剂。如果在输液的话，输入的液体尽量减少液体，这个输液量也要记录进去。

医学啊，有着一定的科学，不是凭自己的想像，现在这个样子，你们家先生是非常受罪的。

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静之芹 · 发表于 2010-3-8 10:25:22

小溪，你的经历我也在同样的经历着，每看到你的帖子我心里总有说不出来的感觉，看了总觉得心里堵得慌，这是我们同为家属心里的最深处的痛，这种痛是不能在他们面前表露出来的。所以让我们一起坚强起来吧，我相信我们一定会战胜病魔的。

田可可 · 发表于 2010-3-8 12:38:04

以下是引用静之芹在2010-3-8 15:25:22的发言：
小溪，你的经历我也在同样的经历着，每看到你的帖子我心里总有说不出来的感觉，看了总觉得心里堵得慌，这是我们同为家属心里的最深处的痛，这种痛是不能在他们面前表露出来的。所以让我们一起坚强起来吧，我相信我们一定会战胜病魔的。

从一个曾经的病人的角度说:作为家属,我认为你们当下首先应该调整、平衡自己的情绪；其次是科学、冷静的面对现实；再次是相信专家、相信大夫。至于结果，就让它顺其自然吧！我想、我说出了病人的心声，你们在尽心、尽力的付出的同时，也应该尊重病人的感受和尊严！

小溪 · 发表于 2010-3-11 04:05:52

感谢大家的关心和帮助，我现在确实是非常的焦躁。我们在我先生工作的小地方住院，这里是当地最好的医院，这里的医生牛得要死，非常的冷漠，到9点钟都不来查房，我们是一级护理，一天都没有人来看一下，下午所以的医生都不上班，只有一个医生值班，前天多问了2句，就非常的不耐烦。真是没有办法。

治疗是每天250毫升的肌酐，250毫升的硫普罗宁，然后是放水，这次住院累计放了5000毫升了，然后就是等待，放干了再打顺铂抗癌。只是感觉人是越来越衰弱。[em14]

一介草民555 · 发表于 2010-3-11 05:13:11

北京302医院八科的移植术后治疗不错，不妨去那里试试。

为民 · 发表于 2010-3-11 06:13:41

还是走人吧，换个医院，我们等不起呀，这种医生我想也没什么技术，加油，不要放弃信心！

奋斗不止 · 发表于 2010-3-11 06:41:47

你没有考虑其他因素呢？也许请肾内来会诊一下。多试一试其他医院说不定峰回路转。我们做家属的一定不能放弃。不能一味的排水，这样他消耗得的更大。坚持住！我祝福你！！！！！

饶编 · 发表于 2010-3-11 06:54:10

转院吧，最少到长沙。坚持住，再闯一关！

春哥 · 发表于 2010-3-11 09:47:49

治疗是每天250毫升的肌酐，250毫升的硫普罗宁，然后是放水，这次住院累计放了5000毫升了，然后就是等待，放干了再打顺铂抗癌。只是感觉人是越来越衰弱。图片点击可在新窗口打开查看

人感到越来越衰弱，在这种情况下继续做化疗扛的住吗？担心！！！

禾心 · 发表于 2010-3-11 10:07:59

吓吓，发现是2008年的贴子啊，到现在还在折磨啊，老天啊，我真无言了，只能说一句：楼主要坚强啊要挺住啊！！！！

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[术后护理] 2008的最后一天