FDA就惠氏雷帕鸣加大死亡风险发出警告

kql · 发表于 2009-6-13 17:03:37

　　美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)周四向医疗专业人士发出警告，称惠氏(Wyeth, WYE)生产的肾移植药品的临床试验发现该药可能会加大死亡风险。

　　美国食品和药物管理局表示，惠氏提交了有关Rapamune的临床试验数据，数据显示从钙调神经磷酸抑制剂疗法转为使用Rapamune可能增大患者的死亡率。研究也包括了肝脏移植病人对该药的使用情况。

　　美国食品和药物管理局表示，将决定是否有必要改变药品标签内容。美国食品和药物管理局已经在Rapamune的外包装说明中使用了最严厉的措辞，其中包括肝移植患者慎用等语言。

[此贴子已经被作者于2009-10-9 17:09:48编辑过]

好运来 · 发表于 2009-6-14 03:05:05

我现在就在服用雷帕明。太可怕了。

寒塘鹤影 · 发表于 2009-10-9 09:50:23

一会儿说延长寿命率达２８％，一会儿又说加大死亡风险。雷帕鸣啊雷帕鸣，患者该何去何从？！

逸之 · 发表于 2009-11-20 14:02:01

雷帕鸣啊雷帕鸣！正想低量换这个药呢！唉

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[科技前沿] FDA就惠氏雷帕鸣加大死亡风险发出警告