新型抗排异药物

天若有情

　　美国斯坦福大学医学院和辉瑞公司的研究人员新开发出一种口服抗排异药物，实验表明它不仅能显着提高接受器官移植的动物的存活率，其引起的副作用也比现有同类药物大为减少。有关新药的测试结果已在新一期美国《科学》杂志上发表，被认为是抗排异药物研究领域取得的一项重要进展。

　　移植入动物体的器官经常会引发排异反应，受体免疫系统会将植入器官当作异物，对其发起攻击。据统计，美国有超过20万器官移植患者需终身服用免疫抑制药物。但现有抗排异药物副作用较大，长期使用可导致肾脏损害、高血压、糖尿病和动脉硬化等疾病。

　　美国国家卫生研究院的研究人员早先曾发现，免疫细胞中酪氨酸激酶JAK3，对细胞生长、活化和死亡起着关键的调控作用。它发出的信号能激发白细胞的分化和增殖。这意味着，如果能抑制JAK3，就可以抑制白细胞的活化及增殖，从而抑制对植入器官的免疫排斥作用。

　　基于上述发现，研究人员对数千种化合物进行筛选，开发出可抑制JAK3酶作用的新药物。这种药物暂时被命名为“CP－690，550”。研究人员介绍说，现有的抗排异药物可作用于机体各种类型的细胞，因而副作用较大。而这种新开发的药物所抑制的JAK3仅存在于免疫细胞中，因此它不会对其他部位产生影响，对肾脏、心脏及其他器官所造成的副作用较小。

　　美国斯坦福大学医学院和辉瑞公司的研究人员，用不同药物剂量对接受器官移植的动物进行实验，结果接受治疗的动物存活时间明显延长。该药物对于接受心脏移植的鼠作用良好。在随即对接受肾脏移植的猴子进行的实验中，12只猴子中的4只在服药3个月后其肾脏未出现任何问题，只有接受大剂量药物的猴子出现了贫血。

　　另外，对健康人体志愿者的第一期安全性测试也取得了较好效果。研究人员正在利用该药对牛皮癣患者进行研究，并计划下一步在接受肾脏移植的患者身上进行试验。研究人员认为，除抗排异用途外，这种新药也许还可以用于治疗类风湿性关节炎等自体免疫性疾病。

doudou

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晁天王

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2010重生

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