肾移植让我活出最好的自己
从2017年4月7日接受了肾移植手术到现在大概半年的时间,这半年是生病以来最为轻松舒服的半年,移植手术给了我新生,而这一切都是妈妈的爱,妈妈的肾给了我第二次的生命。很难想象继续透析我会活成怎么样的“不成人形”,因为高磷血症和高钾血症的并发症让人身体疼痛难忍,而因疾病看不到生活的希望和未来的绝望和无助感更让人窒息。
生命只有一次,能够挺过最为艰难的时刻,重新拥有畅快饮水,大口吃饭,安然入眠到天明的能力,觉得自己是多么幸福。
幸福来之不易,唯有加倍爱护现在的身体,珍惜跟家人在一起的每时每刻,好好享受现在的生活,用发现美的眼睛感受各种各样的美:孩子们绕膝的天伦之乐,蔚蓝天空和漂浮在头顶的各种形状的白云,绿道上的树木和各色无名小花,还有与陌生人交流过程中感受到的喜怒哀乐,人间烟火……看到,感受到的一切都是那么的美。
最近在讲述自己的故事的过程中深入了解尿毒症的一些病理、饮食、还有其他的相关内容,逐渐有了一批粉丝,这些粉丝大多是跟我同病相怜的人,有的支持鼓励我,有的跟我讲述他自己的故事,有的分享自己或者家人得了尿毒症的感受,虽然没有见面,但来自心灵的交流让人动容,更加激励了我,暗自告诉自己一定要坚持分享。因为一份理解和感同身受会给予世界对面的他/她心理的慰藉,让看到我们的故事的人明白“在这个世界上自己不孤单”。
在了解到年轻的尿毒症患者在一生中可能要经历2-3次的移植手术的,因为移植的肾也是有寿命的,一旦有排异反应或者感染,你可能又要回到透析的时代,我的心不由得一紧,有一种无法把握和预测未来的忧虑感。
肾移植后,如果感冒了或者哪里稍有不舒服的情况就特别紧张,马上去医院复查或者微信咨询主治医生;每周定期咨询答疑常常出现的问题是“什么食物我们可以吃吗?”大家都是惊弓之鸟了,一点一滴,生活的方方面面都特别谨慎小心,生怕一不留神感染了,有了排异反应。
相比之下,我更显得大大咧咧的,出院十多天我就开始踩单车了,出院两个月开始进出超市,三个月去了菜市场,四个月有了第一次旅行,五个月开始练习瑜伽;每周复查一次坚持了三个月,每两周复查去了两次后就变为三周一次,9月份开始一个月复查一次。
之所以这样,是因为出院后的复查指标都是稳定的,肌酐维持在85-97之间,体重也是稳中有升吧,目前维持在48公斤左右,50公斤以内,血压在出院一个月后恢复正常,不用再吃降压药了。唯一麻烦的是尿酸高出正常值的十个点左右,血脂也是有上下的箭头,医生建议我要少喝汤,希望下次复查情况有好转。
我小心提防,最怕感冒,不过半年来还是有两次感冒了,第一次嗓子疼,偶尔咳嗽,医生建议我吃感冒药一周,整个脸浮肿变形的感觉,担心有肺部的感染也做了CT,情况还好。最近一次左边的鼻孔流鼻涕,连续冲饮了四天999感冒冲剂,总算是康复了。
虽然我是亲属间的移植,但还是需要吃抗排异的药,每天每隔12小时吃一次福美欣和素能,术后半年每天吃14种药,有降血压的,有降血脂的,有抗感染的,还有保护心脏的。我设置了闹钟,定时提醒我吃药,全家人都监督和提醒我按时吃药,外出一定要准备好药物。为了自己的健康,真的点都不敢怠慢的。
半年来,整个人的状态好转,如果自己不说,恐怕看不出我是病人吧。我现在坚持每天写写东西,坚持到绿道散步,积极参加社区的活动,力所能及做些家务,努力让自己的康复生活充实。
如果要说这半年来我最大的收获是什么,我想说冲过鬼门关重获新生,对生命有了新的理解,也重新体验生活,明白生命的意义。虽然我现在还是没有办法控制自己生命的长度,但我想好好爱惜现在的身体,享受生活的点点滴滴,珍爱家人,让自己每天都愉悦舒心!