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[经验] 钙调磷酸酶抑制剂肾毒性致移植肾损伤诊治1例

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发表于 2022-5-21 21:04:33 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国山东青岛
  以钙调磷酸酶抑制剂[CNI,包括他克莫司(Tac)和环孢素(CsA)]为基础的免疫维持方案在预防移植肾排斥反应方面效果良好,但长期使用(特别是血药浓度偏高)会带来明显的不良反应,尤其是慢性肾毒性,表现为慢性移植肾功能减退。
  目前关于CNI导致的慢性肾毒性机制并不明确。一般认为两者慢性肾毒性呈非剂量依赖性且不可逆。他克莫司多表现为由于肾脏结构改变而导致的肾血流动力学变化。这些结构性的改变累及肾脏的3个重要组成部分:血管(小动脉透明变性、动脉纤维膜增厚)、肾小管间质(间质纤维化、肾小管萎缩)和肾小球(肾小球硬化)。而环孢素通过改变移植肾的血流动力学,导致肾内血流减少,肾脏滤过清除功能降低,肾脏缺氧缺血导致进一步肾损害。
  《中国器官移植临床治疗指南(2017版)》及《慢性移植肾功能不全诊疗技术规范(2019版)》推荐建议:有CNI毒性反应的组织学证据的受者,建议减量、撤除或替代CNI,可以使用哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂(mTORi)替代CNI。但是目前在减量、撤除甚至无CNI方案是否可以改善移植肾的功能上还存在争议。有专家认为通过减少CNI用量,虽可部分避免CNI肾损伤,但可能增加排斥反应的风险。
  《实用器官移植电子杂志》2021年第2期报道了山西省第二人民医院肾移植透析中心1例CNI(他克莫司)肾毒性致移植肾损伤的诊治经验。

  一、患者资料
  患者女性,38岁。11年前(2009年6月23日)因“慢性肾小球肾炎(术前未行肾穿刺活检),慢性肾脏病5期”行同种异体肾移植术(尸体供肾),给予巴利昔单抗(20mg,D0)免疫诱导,手术过程顺利,术后口服他克莫司胶囊、吗替麦考酚酯胶囊及甲泼尼龙片三联免疫抑制治疗,肾功能恢复顺利,血肌酐波动于85~91μmol/L。出院后定期复查,肾功能稳定。
  术后13个月始,患者停止随访7个月,至2011年1月(术后20个月)就诊时发现血肌酐152μmol/L,他克莫司谷值浓度8.5ng/ml。就诊时免疫抑制方案为:他克莫司胶囊用量3.5mg/d,吗替麦考酚酯胶囊1.0g/d及甲泼尼龙片4mg/d。查血压为120/73mmHg(1mmHg=0.133kPa),尿量约2000ml/d,移植肾彩超提示移植肾血流信号丰富。门诊给予减量免疫抑制剂,效果欠佳,血肌酐1个月内逐渐升至190μmol/L,于是收入院进一步诊治。既往否认高血压、糖尿病、心脏病病史。

  二、入院检查
  入院后辅助检查:(1)血常规:白细胞5.1×10^9/L,血红蛋白108g/L,血小板314×10^9/L;(2)尿常规:尿蛋白±,比重1.015,尿糖-,潜血-,白细胞-,余正常;(3)血生化:血肌酐190μmol/L,尿素8.1mmol/L,血尿酸310μmol/L,估算肾小球滤过率50.1ml/min,肝功能及血脂正常;(4)他克莫司谷浓度:7.1ng/ml;(5)群体反应性抗体(PRA):阴性;(6)移植肾彩超:移植肾大小正常(11.3cm×5.1cm),移植肾输尿管未见扩张,移植肾彩色血流信号丰富,弓状、叶状、段状RI分别为0.61、0.61、0.62;肾门部彩色血流未见明显异常;(7)泌尿系B超:未见异常。
  入院后给予行移植肾病理穿刺,移植肾病理提示:(1)光镜:病理检查呈肾间质纤维化伴肾小管萎缩;(2)电镜:肾小球上皮细胞足突阶段性融合,未见电子致密物。肾小管萎缩,肾间质胶原纤维增生伴淋巴、单核细胞浸润。病理诊断:亚急性肾小管间质肾病。

  三、诊断
  结合临床及病理诊断,提示钙调磷酸酶抑制剂肾毒性致移植肾损伤。

  四、治疗
  治疗措施:经评估患者属于低免疫风险人群,使用mTORi为主的基础免疫方案替代CNI。
  具体方案:将他克莫司胶囊转换为西罗莫司(1mg,1次/d),联合吗替麦考酚酯胶囊(0.25g,2次/d)及甲泼尼龙片(4mg,1次/d)三联免疫抑制,目标西罗莫司谷浓度5~8ng/ml;重组人促红细胞生成素纠正贫血。转换治疗后肾功能逐渐恢复(表1)。
表1 转换后血肌酐、血红蛋白变化.jpg

  五、预后
  随访9年,免疫抑制方案:西罗莫司片、吗替麦考酚酯胶囊及甲泼尼龙片。
  肾功能稳定,2020年7月16日(术后11年1月)复查:肾功能:血肌酐103μmol/L,尿素9.3mmol/L,估算肾小球滤过率56.71ml/min;尿常规:酸碱度7,比重1.015,蛋白质(-),潜血(-);血脂系列:总胆固醇5.73mmol/L,甘油三酯,2.37mmol/L,高密度脂蛋白2.16mmol/L,低密度脂蛋白2.99mmol/L;西罗莫司谷浓度5~8ng/ml。
  报告者认为:
  对于肾移植术后出现不明原因的肾功能下降的受者,及早行移植肾穿刺活检以明确病因。而对于确诊为CNI中毒所致的移植肾损伤的受者,可以转换为西罗莫司减轻CNI肾毒性,但是转换前需评估免疫状态,转换后仍需监测肾功能变化,避免无CNI诱发的排斥反应。

本文仅供学习参考,完整准确内容请查阅原始文献:王明君,李宁.钙调磷酸酶抑制剂肾毒性致移植肾损伤1例并文献复习[J].实用器官移植电子杂志,2021,9(02):149-151.

【链接】
解读共识:肾移植术后如何合理使用mTORi?
《中国肾移植受者哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂临床应用专家共识》(2017)
https://bbs.yizhiwang.org.cn/forum.php?mod=viewthread&tid=75458

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